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讲座标题:肝脏罕见病变 MDCT确诊与辨别确诊

课件编号:0609  来历:印象园  作者:安徽省立医院印象科许实成【谈论-纠错】【告发

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课件简介:本讲座ppt课件由安徽省立医院印象科许实成制造,明晰,内容总结全面具体、论述清楚!在此引荐给咱们学习沟通。在此感谢制造者教师与咱们沟通共享!课件首要介绍:肝脏罕见病变 MDCT确诊与辨别确诊。肝脏血管滑润肌脂肪瘤 (hepatic angiomyolipoma,HAML) 多见于肾脏,肝脏很罕见。AML是一种间叶源性肿瘤,由厚壁血管、分解不同阶段的滑润肌细胞及脂肪组织构成,各种成份份额各病例不同。多见于中年女人。一般无包膜。常无症状而于体检而偶尔发现,偶有右上腹隐痛不适、右上腹肿块等非特异性症状。病理分型:经典型:即实性成片的肌样细胞混以片状脂肪细胞,其间交叉不规则的厚壁血管;肌细胞为主型:以肌细胞成分为主;脂肪细胞为主型:肿瘤首要由老练的脂肪细胞构成;血管瘤样型:由曲折厚壁血管组成,上皮样细胞和梭形滑润肌细胞常围绕在血管周围构成血管套,尤其在肿瘤周边更为显着。CT特征,平扫:鸿沟清楚,密度不均的低密度占位灶;脂肪成分少时,可呈等密度或略高密度。特征性体现:①脂肪成分:脂肪组织高度提示HAML,但需与原发性肝癌伴脂肪变性辨别。 ②中心血管影:中心血管影呈点状、条状或歪曲的高密度影,尤其在脂肪成分中见到血管影更具确诊含义。 CT动态增强动脉期:一般不均匀显着强化,标明HAML为富血供肿瘤。门脉期:呈继续强化,反映病灶内有丰厚的血窦和滑润肌成分,病灶周边一般无包膜显影。若病灶含有很多脂肪组织,可无显着强化。

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